Vakcína Pfizer COVID-19 spojená se srážením krve: FDA (Theepochtimes.com)

5 z 5 (4 hlasů)

Zdá se, že věci jsou potvrzeny, a tak si vzpomínám na toto nedávné video níže od tohoto specialisty na toxikologii, který kontroloval krev neočkovaných a očkovaných a který vysvětlil problém zpomalení toku krve kvůli vakcínám (upozorňuji, že některé obrázky jsou silný)

A také dokument "Smrt náhle“, jak jsem řekl, mám lidi v rodině očkované, také vím, že zřejmě pro ty druhé personnes musí být provedeno číslování d-dimer a pak v závislosti tam by byl léčby.

A jsou tu další věci, které vy muset vědět, to jsou tyto "možnosti" nanotechnologie ve vakcínáchNebo pires (a to se týká i neočkovaných), stejně jako odkaz, který dělám s CNBC, digitální měny centrální banky..... včetně L'Digitální euro... (Další informace)

Normálně měli byste rozumět odkazům, které lze vytvořit....

přátelství

l'Amourfou

pfizer covid shot 870x522
Zdravotnický pracovník připravuje dávky vakcíny Pfizer COVID-19 v Portlandu v Oregonu dne
archivní foto. (Nathan Howard/Getty Images)
 

Zachary Stieber

Vakcína Pfizer COVID-19 byla spojena s srážení krve u starších dospělých, podle amerického Úřadu pro potraviny a léčiva (FDA).

Výzkumníci FDA, kteří analyzovali data z databáze starších lidí ve Spojených státech, zjistili, že plicní embolie – srážení krve v plicích – dosáhla počátečního prahu statistického signálu a po dalším vyhodnocení nadále splňovala kritéria.

Tři další zajímavá zjištění – nedostatek kyslíku v srdci, porucha krevních destiček zvaná imunitní trombocytopenie a jiný typ srážení krve nazývaný intravaskulární koagulace – podle vědců zpočátku vyvolaly červené vlajky. Další hodnocení, jako je srovnání s populacemi, které dostaly vakcíny proti chřipce, ukázala, že tyto tři případy již nesplňovaly statistické prahové hodnoty pro signál.

Vědci se podívali na údaje o 17,4 milionu starších Američanů, kteří mezi 34,6. prosincem 10 a 2020. lednem 16 dostali celkem 2022 milionu dávek vakcíny.

Studie byla zveřejněna v Časopis o vakcínách 1. prosince.

FDA uvedla, že na základě zjištění nepodnikne žádné kroky, protože neprokazují, že vakcíny způsobily některý ze čtyř výsledků, a protože zjištění „jsou stále předmětem přezkumu“ a vyžadují důkladnější studii.

Dr. Peter McCullough, hlavní lékařský poradce nadace Truth for Health Foundation, řekl listu The Epoch Times e-mailem, že nový dokument „potvrzuje obavy lékařů, že prudký nárůst krevních sraženin, progrese aterosklerotického srdečního onemocnění a krevních poruch jsou nezávisle spojeny. s očkováním proti COVID-19."

Společnost Pfizer na žádost o komentář nereagovala.

centrála pfizer 1200x800
Kolem sídla společnosti Pfizer v New Yorku prochází chodec na kartotéce.
(Jeenah Moon/Getty Images)

Jak výzkum probíhal

Výzkumníci FDA s pomocí výzkumníků z Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) analyzovali data z databáze CMS. Zahrnovali příjemce poplatku za službu Medicare ve věku 65 nebo více let, kteří dostali vakcínu ve stanoveném čase, kteří byli zapsáni, když byli očkováni, a kteří byli zaregistrováni během „čistého okna“ před očkováním. Toto okno bylo 183 dní nebo 365 dní v závislosti na výsledku.

Systém Medicare Fee-for-Service využívá asi 25 milionů lidí, ale během sledovaného období bylo očkováno jen asi 17 milionů.

Vědci použili testy pravděpodobnosti k odhalení zvýšeného rizika jednoho nebo více ze 14 výsledků po očkování. Cílem bylo zjistit, zda očkování může zvýšit riziko nežádoucích účinků, jako je plicní embolie nebo tvorba krevních sraženin v plicích. Pokud výsledek dosáhl určitého statistického prahu, znamenalo to, že by mohl zvýšit riziko.

Počáteční výsledky monitorování bezpečnosti odhalily zvýšené riziko čtyř událostí, oznámil FDA červencová 12 2021. Jedná se o stejné čtyři události popsané v novém dokumentu, který je první aktualizací agentury na toto téma od jeho oznámení.

K 15. lednu 2022 bylo zjištěno 9.065 6.346 případů nedostatku kyslíku v srdci – známého jako akutní infarkt myokardu – odhalili vědci v nové studii. Ke stejnému datu bylo zjištěno 1.064 263 případů plicní embolie, XNUMX XNUMX případů imunitní trombocytopenie a XNUMX případů koagulace.

tabulka fda

Jeden z obrazů v nový dokument.

Primární analýza ukázala bezpečnostní signál pro všechny čtyři výsledky. Výzkumníci se pokusili upravit čísla pomocí různých proměnných. V jednom okamžiku se například upravili o změnu základních sazeb nebo sazeb každého výsledku v obecné populaci před pandemií. Po některých úpravách – ne všech – přestaly být infarkt myokardu, imunitní trombocytopenie a intravaskulární koagulace statisticky významné.

Na druhé straně plicní embolie zůstala statisticky významná, uvedli vědci. Plicní embolie je vážný stav, který může vést k smrti.

Omezení studie zahrnují možnost falešných signálů a zmeškaných signálů v důsledku faktorů, jako jsou špatně specifikované parametry.

Stavy, které nespustily signál, zahrnovaly mrtvici, zánět srdce a apendicitidu.

Signály byly detekovány až po očkování přípravkem Pfizer. Analýzy signálů po podání vakcín Moderna a Johnson & Johnson neodhalily žádné problémy.

Moderna a Johnson & Johnson nereagovaly na žádosti o komentář.

nežádoucí účinky

Všechny tři vakcíny byly spojeny s řadou vedlejších účinků. Odborníci z celého světa potvrdili, že zánět srdce je spojen s vakcínami Moderna a Pfizer, zatímco vakcína Johnson & Johnson je spojena s krevními sraženinami.

Jiné patologie, jako je plicní embolie, byly hlášeny úřadům a popsané ve studiích, Ačkoli některé položky nezjistilo žádné zvýšení rizika po očkování.

Přibližně 4.214 1 hlášení postvakcinační plicní embolie, včetně 886 9 po podání vakcíny Pfizer, bylo k XNUMX. prosinci hlášeno americkému systému hlášení nežádoucích účinků vakcín.

Ke stejnému datu 1.434 736 hlášení postvakcinačního infarktu myokardu, z toho 469 po podání vakcíny Pfizer, 234 hlášení postvakcinační imunitní trombocytopenie, z toho 78 po podání vakcíny Pfizer a 42 hlášení postvakcinační intravaskulární koagulace. , včetně XNUMX po podání vakcíny Pfizer.

Hlášení do systému může podávat kdokoli, ale většinu podávají zdravotníci, ukazují studie. Studie ukazují, že počet zpráv je podhodnocen.

Nová studie uvádí, že FDA „pevně věří, že potenciální přínosy očkování proti COVID-19 převažují nad potenciálními riziky infekce COVID-19“. Na podporu této víry nebyl citován žádný důkaz.

FDA se má v lednu 2023 sejít se svou poradní skupinou pro vakcíny o budoucnosti vakcín proti COVID-19, protože vakcíny si vedly výrazně méně dobře proti Omicron a jeho podvariantám.

McCullough řekl listu The Epoch Times: „Jedním z nedostatků systému sledování CMS je, že nezachytil infekce před a po SARS-CoV-2, které zvyšují kumulativní riziko očkování proti COVID-19. .Vzhledem k velkému počtu U jedinců, kteří byli očkováni, je populační zlomek zdravotních problémů připisovaných vakcínám obrovský. budoucí zátěž, která bude pro zdravotní systém představovat masivní a nerozlišující očkování proti COVID-19."

 

Prameny): Theepochtimes.com přes Twitter

 

Doplňující informace:

Crashdebug.fr: Francie se postavila proti vyšetřování laboratoří na Ukrajině! - Bertrand Scholler (přímka)
 
 
 

Přihlaste se k odběru Daily Crashletter

Přihlaste se k odběru Crashletteru a získejte všechny nové články na webu v 17:00.

Přátelské stránky